ইকথায়োসিস (Ichthyosis) কাকে বলে ? ( Tamannyat Binte Eshaque - Genetic Counselor )

🟥বাংলাদেশে বর্তমানে Congenital Ichthyosis (ইকথায়োসিস) এ আক্রান্ত বেশ কিছু পরিবার দেখা যাচ্ছে যেখানে একই পরিবারে একের অধিক শিশুর এই রোগ রয়েছে।  মারাত্মক এই রোগ নিয়ে তৈরী হয়েছে অনেক ভুল ধারণাও। তাই ইকথায়োসিস রোগ নিয়ে কিছু তথ্য জেনে নেয়া যাক।

🟥 ইকথায়োসিস (Ichthyosis) কাকে বলে ?

► ইকথায়োসিস (Ichthyosis) একটি গুরুতর জন্মগত জেনেটিক রোগ যা প্রধানত ত্বককে প্রভাবিত করে।

► এই রোগ বংশগতভাবে হতে পারে যখন বাবা-মা এই রোগ এর বাহক (carrier) হন।

► Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis (ARCI) বংশগত ও জেনেটিক ত্রুটির কারণে হয়। ৩২-৬৮% ক্ষেত্রে TGM1 জিনে মিউটেশন হবার ফলে এই রোগ হয়। এছাড়াও, ALOXE3, ALOX12B, NIPAL4, CYP4F22, ABCA12, FLG জিনে ত্রুটির কারণে আরো অন্যান্য ধরণের ইকথায়োসিস হয়।

► ইকথায়োসিস জন্মের পরেও বিভিন্ন বয়সে বিভিন্ন কারণে হয় যাকে বলা হয় Acquired Ichthyosis। এর কারণ মূলত ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম, অটোইমিউন, মেটাবলিক, এন্ডোক্রিন জটিলতা এবং বিভিন্ন সংক্রামক রোগ।

🟥 লক্ষণ:

► মাছের আঁশের মতো ত্বক (মাছের আঁশের মতো হওয়ার কারণে একে ‘ফিশ স্কেল ডিজিজ’ ও বলা হয়)

► শুষ্ক ত্বকে অস্বস্তি ও চুলকানি হওয়া

► আক্রান্ত জায়গা ধীরে ধীরে বাদামি/সাদাটে ও পুরু হয়ে যাওয়া

► শরীরে ঘাম না হওয়ার ফলে ঘন ঘন শরীরের তাপমাত্রা বেড়ে জ্বর আসা।

🟥চিকিৎসা:

এই রোগের কোনো নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। চিকিৎসার প্রাথমিক লক্ষ্য হলো ত্বকের শুষ্কতা দূর করে ত্বকের আদ্রতা বজায় রাখা। ঘন ঘন স্নান, স্নানের সময় আঁশের মতো      নরম চামড়াগুলি তুলে ফেলা, স্নানের ঠিক পরেই ত্বকে ময়শ্চারাইজার লাগানো, এবং উন্মুক্ত ক্ষতগুলির উপর পেট্রোলিয়াম জেলি লাগালে এই অবস্থা থেকে কিছুটা আরাম  পাওয়া যেতে পারে

🟥 এই রোগের জন্য গুরুত্বপূর্ণ যে বিষয়গুলি সকলের জানা প্রয়োজন:

► এটি কোনো ছোঁয়াচে রোগ না!

► বংশগত (জেনেটিক) কারণে ইকথায়োসিস হওয়া মানে শিশুর বাবা-মা এই জিনগত ত্রুটির বাহক (Carrier)। বাহক হলে বাবা-মা এই রোগে আক্রান্ত হবেন না, কিন্তু তাদের প্রতিটি সন্তানের ক্ষেত্রে একই সমস্যা নিয়ে জন্ম নেবার ঝুঁকি অনেক বেশি থাকবে।

► তাই কোনো পরিবারে প্রথম সন্তানের এই রোগ হলে, দ্বিতীয় সন্তান নেবার আগেই বাবা মা যেন জেনেটিক টেস্ট এর মাধ্যমে ক্যরিয়ার স্ক্রিনিং অবশ্যই করেন। এর থেকে জানা যাবে পরবর্তী সন্তানের ঝুঁকি আছে কি নেই। এবং সেই অনুযায়ী পরিবার পরিকল্পনা করতে হবে।

► সাধারণত নিকট আত্মীয়ের মাঝে বিয়ে হওয়া দম্পতিদের ক্ষেত্রে পরবর্তী জেনেরেশনে যেকোনো Autosomal Recessive জেনেটিক রোগের মারাত্মক ঝুঁকি থাকে।

► মোট কথা হচ্ছে, কোনো পরিবারে এই ধরণের রোগে আক্রান্ত হওয়া মাত্র একটি শিশু থাকা এবং তার যন্ত্রনা দেখা যথেষ্ট পীড়াদায়ক। এবং একের অধিক সন্তান এই কন্ডিশন নিয়ে জন্ম নিলে দেখা যায় বাবা মা কোনো একজন সন্তানেরও চিকিৎসা অর্থের অভাবে করতে পারেন না। তাই একের অধিক সন্তান নেবার চেয়ে প্রথম সন্তানের চিকিৎসা আগে করাই উত্তম।

► এই বিরল রোগগুলি হওয়া আমরা বন্ধ করতে পারবো না কিন্তু একটু সচেতন হলে আর বিষয় গুলো শেয়ার করলে যারা এই রোগে আক্রান্ত তাদেরকে দ্বিতীয়বার ভুল করা থেকে আটকাতে পারবো আশা রাখি।

→ References:

https://www.mdpi.com/1422-0067/23/5/2506

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9287901/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8910354/

- Tamannyat Binte Eshaque

B.Sc., M.Sc. in Biotechnology,

BRAC University

Genetic Counselor,

NeuroGen Healthcare Limited

-----------------------------------------------------------

Email : tamannyatbinte@neurogenbd.com

------------------------------------------------------

NeuroGen Healthcare

www.neurogenbd.com

Phone : 01787662575

----------------------------------------------------

Eastern Dolan, Level - 4 ( 3rd Floor ),

152/2-H,Bir Uttam Kazi Nuruzzaman Sarak,

West Panthapath, Green Road,

Dhaka - 1205, Bangladesh